La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a travésde la autoridad competente de Finlandia, de la presencia en el mercado europeo del producto SARS-COV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Test Kit (LFIA), fabricado por Jiangsu Medomics Medical Technology Co.,Ltd., bajo la marca RapidFor. Debido a que este producto no ha sido sometido al procedimiento deevaluación de la conformidad, no se garantiza que cumpla con los requisitos generales de seguridad yfuncionamiento ni las prestaciones establecidas por el fabricante. Por ello, la AEMPS informa de su cese decomercialización y uso.

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