PRODUCTO: Medicamento Hospitalario DOE: LENALIDOMIDA PRESENTACIONES Y CÓDIGOS NACIONALES: - LENALIDOMIDA MYLAN 10 mg CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas CN: 731073 - LENALIDOMIDA MYLAN 15 mg CAPSULAS DURAS EFG, 21... Irakurri gehiago →
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada de los lotes 24J014 y 25B032, del medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para bovino, con... Irakurri gehiago →
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada del lote 24K017 del medicamento veterinario Apovomin 3mg/ml solución inyectable para perros, con nº de registro 3740... Irakurri gehiago →
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada de tres lotes del medicamento veterinario Procapen 3g suspensión intramamaria para bovino, con nº de registro 3330... Irakurri gehiago →
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada de cinco lotes del medicamento veterinario Busol 0.004 mg/ml solución inyectable para bovino, equino y conejos, con... Irakurri gehiago →
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada de 3 lotes del medicamento veterinario Florgane 300 mg/ml suspensión inyectable para bovino y porcino, con nº... Irakurri gehiago →
PRODUCTO: Medicamento Hospitalario DOE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL PRESENTACIÓN: FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 100 ml CÓDIGO NACIONAL: 665958 LOTE: J04K062751 FECHA DE CADUCIDAD:31/03/2027 DESCRIPCIÓN DEL... Irakurri gehiago →
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha detectado un defecto de calidad en los lotes 2311396AA y 2404213AB del medicamento veterinario Rifen 100 mg/ml solución inyectable para... Irakurri gehiago →
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa del cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación de los lotes KM05363, KM06363, KM06343 y KM07343 de la crema... Irakurri gehiago →
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) informa de la retirada del complemento alimenticio N-PRO Regenintest por contener una cantidad excesiva de zinc que puede producir reacciones adversas... Irakurri gehiago →