PRODUCTO: Medicamento DOE: AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO PRESENTACION: AUGMENTINE 100mg/ml + 12,5 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 40 ml CODIGO NACIONAL: 699571 LOTE:CP3W FECHA DE CADUCIDAD:31/08/2025 DESCRIPCIÓN... Irakurri gehiago →
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa del cese de la comercialización de determinados lotes de las lentes de contacto DAILIES TOTAL1 y TOTAL30 distribuidos en España... Irakurri gehiago →
Según los análisis realizados por la Agencia, estos productos contienen un principio activo anorexígeno que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea y que puede causar... Irakurri gehiago →
PRODUCTO: Medicamento DOE: CLOPIDOGREL PRESENTACIONES Y CÓDIGO NACIONAL: CLOPIDOGREL PENSA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos (CN: 664305) LOTES Y FECHA DE CADUCIDAD: - Lote: 220118,... Irakurri gehiago →
PRODUCTO: Medicamento de uso hospitalario DOE: FINGOLIMOD HIDROCLORURO PRESENTACION: FINGOLIMOD GLENMARK 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 capsulas CODIGO NACIONAL: 730608 LOTES Y FECHAS CADUCIDAD: - Lote: 1211661, fecha de... Irakurri gehiago →
Descripción del problema: El producto contiene ácido salicílico en una concentración superior a la permitida (27,00000%). El uso de ácido salicílico en productos cosméticos está regulado en el Anexo III,... Irakurri gehiago →
El peso máximo autorizado se reduce de 150 kg a 130 kg Además, se han retirado las muletas afectadas por esta medida para aquellos pacientes que pesen más de 130... Irakurri gehiago →
Descripción del problema: Defecto de calidad debido a una contaminación cruzada de varios medicamentos fabricados en la planta de Rubí (Barcelona) durante el proceso de producción. Medidas cautelares adoptadas: Retirada... Irakurri gehiago →
Descripción del problema: Contaminación cruzada (defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente) Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los... Irakurri gehiago →
Descripción del problema: Resultados fuera de especificaciones en test de disolución durante los estudios de estabilidad. Medidas adoptadas: Iniciar el procedimiento de retirada del mercado del lote Y174.1A el medicamento... Irakurri gehiago →