{"id":25618,"date":"2025-12-23T10:02:00","date_gmt":"2025-12-23T09:02:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cofgipuzkoa.eus\/alerta-de-producto-sanitario-deteccion-en-el-mercado-europeo-de-unidades-falsificadas-de-la-prueba-de-autodiagnostico-covid-19-and-influenza-ab-antigen-combo-rapid-test\/"},"modified":"2025-12-23T10:02:33","modified_gmt":"2025-12-23T09:02:33","slug":"alerta-de-producto-sanitario-deteccion-en-el-mercado-europeo-de-unidades-falsificadas-de-la-prueba-de-autodiagnostico-covid-19-and-influenza-ab-antigen-combo-rapid-test","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cofgipuzkoa.eus\/eu\/alerta-de-producto-sanitario-deteccion-en-el-mercado-europeo-de-unidades-falsificadas-de-la-prueba-de-autodiagnostico-covid-19-and-influenza-ab-antigen-combo-rapid-test\/","title":{"rendered":"ALERTA DE PRODUCTO SANITARIO: DETECCI\u00d3N EN EL MERCADO EUROPEO DE UNIDADES FALSIFICADAS DE LA PRUEBA DE AUTODIAGN\u00d3STICO COVID-19 AND INFLUENZA A+B ANTIGEN COMBO RAPID TEST"},"content":{"rendered":"<p>La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a trav\u00e9s de la autoridad competente portuguesa, de la comercializaci\u00f3n en el mercado europeo de unidades falsificadas del test de autodiagn\u00f3stico COVID-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test, fabricado por Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd., con referencia FCO-6032 y n\u00famero de lote FCO24090516.<\/p>\n<p>De acuerdo con la informaci\u00f3n proporcionada por la autoridad competente portuguesa, el fabricante ha confirmado que el producto ha sido manipulado y que el n\u00famero de lote FCO24090516 es falso.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/la-aemps-informa-de-la-deteccion-en-el-mercado-europeo-de-unidades-falsificadas-de-la-prueba-de-autodiagnostico-covid-19-and-influenza-ab-antigen-combo-rapid-test\/#\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ver Alerta<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a trav\u00e9s de la autoridad competente portuguesa, de la comercializaci\u00f3n en el mercado europeo de unidades falsificadas del test de autodiagn\u00f3stico COVID-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test, fabricado por Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd., con referencia FCO-6032 y n\u00famero de lote FCO24090516. De acuerdo con la informaci\u00f3n proporcionada por la autoridad competente portuguesa, el fabricante ha confirmado que el producto ha sido manipulado y que el n\u00famero de lote FCO24090516 es falso. 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