{"id":20542,"date":"2023-07-03T10:18:04","date_gmt":"2023-07-03T08:18:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cofgipuzkoa.eus\/alerta-farmaceutica-veterinaria-versifel-felv-suspension-inyectable-para-gatos\/"},"modified":"2023-07-03T10:22:31","modified_gmt":"2023-07-03T08:22:31","slug":"alerta-farmaceutica-veterinaria-versifel-felv-suspension-inyectable-para-gatos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cofgipuzkoa.eus\/eu\/alerta-farmaceutica-veterinaria-versifel-felv-suspension-inyectable-para-gatos\/","title":{"rendered":"ALERTA FARMACEUTICA VETERINARIA: VERSIFEL FELV SUSPENSI\u00d3N INYECTABLE PARA GATOS"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column width=&#8221;1\/1&#8243;][vc_column_text]La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades de los lotes 665277 y 666298 y la suspensi\u00f3n de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n del citado medicamento, con n\u00famero de registro 2636 ESP.<\/p>\n<p>La retirada se debe a la detecci\u00f3n de un incremento inesperado de la notificaci\u00f3n de acontecimientos adversos en Polonia, Gran Breta\u00f1a e Irlanda, relacionado con la administraci\u00f3n de lotes fabricados con un determinado granel de producto semiterminado.<\/p>\n<p>Tras la alerta decretada el d\u00eda 15 de junio a petici\u00f3n del titular, se propone retirar un segundo lote procedente de otro granel de producto semiterminado<\/p>\n<p>El titular solicita poner en cuarentena todo el stock de lotes fabricados a partir del mismo granel en todos los pa\u00edses de Europa donde se encuentren los lotes afectados.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/informacion-sobre-la-alerta-del-medicamento-veterinario-versifel-felv-suspension-inyectable-para-gatos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Ver Alerta<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/alerta-de-calidad-veterinaria-no-alerta-vfcv-2-2023\/?lang=eu\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Actualizaci\u00f3n Alerta<\/a>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column width=&#8221;1\/1&#8243;][vc_column_text]La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades de los lotes 665277 y 666298 y la suspensi\u00f3n de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n del citado medicamento, con n\u00famero de registro 2636 ESP. La retirada se debe a la detecci\u00f3n de un incremento inesperado de la notificaci\u00f3n de acontecimientos adversos en Polonia, Gran Breta\u00f1a e Irlanda, relacionado con la administraci\u00f3n de lotes fabricados con un determinado granel de producto semiterminado. Tras la alerta decretada el d\u00eda 15 de junio a petici\u00f3n del titular, se propone retirar un segundo lote procedente de otro granel de producto semiterminado El titular solicita poner en cuarentena todo el stock de lotes fabricados a partir del mismo granel en todos los pa\u00edses de Europa donde se encuentren los lotes afectados. 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