{"id":18404,"date":"2022-02-28T14:03:58","date_gmt":"2022-02-28T13:03:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cofgipuzkoa.eus\/alerta-zeneley-capsulas\/"},"modified":"2022-02-28T14:03:58","modified_gmt":"2022-02-28T13:03:58","slug":"alerta-zeneley-capsulas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cofgipuzkoa.eus\/eu\/alerta-zeneley-capsulas\/","title":{"rendered":"ALERTA: ZENELEY CAPSULAS"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column width=”1\/1″][vc_column_text]La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a trav\u00e9s del Departamento de Salud del Gobierno Vasco – Delegaci\u00f3n Territorial de Vizcaya de la comercializaci\u00f3n del producto ZENELEY c\u00e1psulas por la empresa Momentarimentar Unipessoal LDA. Consultada la base de datos de la autoridad competente en complementos alimenticios, la Agencia Espa\u00f1ola de Seguridad Alimentaria y Nutrici\u00f3n (AESAN), este producto est\u00e1 comercializado como complemento alimenticio y no ha sido notificada su puesta en el mercado a las autoridades competentes, seg\u00fan lo previsto en la normativa vigente para este tipo de productos.<\/p>\n

Seg\u00fan los an\u00e1lisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de esta Agencia, el mencionado producto contiene el principio activo tadalafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una funci\u00f3n fisiol\u00f3gica ejerciendo una acci\u00f3n farmacol\u00f3gica, confiere a este producto la condici\u00f3n de medicamento seg\u00fan lo establecido en el art\u00edculo 2.a. del texto refundido de la Ley de garant\u00edas y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios aprobado por el Real Decreto Legislativo 1\/2015, de 24 julio.<\/p>\n

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Seg\u00fan los an\u00e1lisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de esta Agencia, el mencionado producto contiene el principio activo tadalafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una funci\u00f3n fisiol\u00f3gica ejerciendo una acci\u00f3n farmacol\u00f3gica, confiere a este producto la condici\u00f3n de medicamento seg\u00fan lo establecido en el art\u00edculo 2.a. del texto refundido de la Ley de garant\u00edas y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios aprobado por el Real Decreto Legislativo 1\/2015, de 24 julio. 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